Itamar - हारेल - weizmann - विदेशी मुद्रा

Weizmann परवाह करता है Weizmann फॉरवर्ड कंसर्न इंडिया फाउंडेशन Weizmann विदेशी मुद्रा का समर्थन करता है Concern इंडिया फाउंडेशन के सहयोग से ट्रंक शो का आयोजन किया गया, एक कारण 8230 के लिए ट्रंक ट्रंक शो हाई फैशन, प्रिन्ट वस्त्र और सहायक उपकरण का प्रदर्शन एक खूबसूरती से क्यूरेटेड इवेंट है। इस शो से उत्पन्न राजस्व को कंसर्न इंडिया फाउंडेशन की विभिन्न सामाजिक गतिविधियों में रखा गया है। कंसर्न इंडिया फाउंडेशन एक पंजीकृत गैर-लाभकारी धर्मार्थ ट्रस्ट है जो लोगों की मदद करने के लिए स्वयं की मदद करती है। वे शिक्षा, स्वास्थ्य और सामुदायिक विकास के क्षेत्रों में काम कर रहे जमीनी स्तर पर एनजीओ को वित्तीय और गैर-वित्तीय सहायता प्रदान करते हैं। वेज़्मैन फॉरेस्ट, संकश्म अकादमी, वीज़ामेन फॉरेक्स को वेस्टर्न यूनियन फाउंडेशन के साथ मिलकर गोरेगांव, मुंबई में संस्कारधाम एकेडमी की बुनियादी सुविधाओं को बेहतर बनाने की ज़िम्मेदारी उठाती है। संस्थान आर्थिक रूप से पिछड़े और शारीरिक रूप से विकलांग छात्रों को पूरा करता है। उन्नत सुविधाएं शैक्षणिक मानक को सुधारने और अतिरिक्त पाठ्यक्रमों को लागू करने में उनकी मदद करने में सहायता करेंगे। Weizmann विदेशी मुद्रा विभिन्न पर्यावरण जागरूकता और सामाजिक कारणों में भाग लेता है, जो समाज में सकारात्मक परिवर्तन लाएगा। बहुत अच्छी सेवा। बहुत ही पेशेवर। लाइव दर ने निर्णय लेने में बहुत मदद की थी कि स्थानांतरण कब लेना चाहिए। वेजमैन फॉरेक्स द्वारा अत्याधुनिक शेल में अत्यधिक अनुशंसित सेवा में। इटारमार हाराल सभी प्रकाशन अल्पावधि अफ्रीकी फ़िरोज़ी किलाइफिश के लिए कुशल जीनोम इंजीनियरिंग दृष्टिकोण। प्रकृति प्रोटोकॉल हेल, आई। वैलेनजानो, डी। आर। ब्रुनेट, ए। 2016 11 (10)। 2010-2028 प्रायोगिक उम्र बढ़ने के शोध में एक केंद्रीय चुनौती आनुवंशिक अध्ययनों के लिए अल्पावधि वाले कशेरुकाओं के अभाव की कमी है। यहां हम अफ्रीकी फ़िरोज़ी किलीफिश (नोथोब्रैंचियस फ़र्ज़ेरी) में कुशल जीनोम इंजीनियरिंग के लिए एक व्यापक प्रोटोकॉल पेश करते हैं, जो कि 4-6 महीने की औसत आयु अवधि के साथ कैद में सबसे कम जीवित कशेरुक है। संकुल के नियमित रूप से अंतःस्थापित लघु रिवाइंडिक पुनरावृत्तियों का लाभ उठाकर सीआरआईएसपीआर-जुड़े प्रोटीन-9 न्युकेलेज (सीआरआईएसपीआरसीएएस 9) प्रणाली और फ़िरोज़ा मारकइफिश जीनोम, इस मंच को गैर-मानवतावादी अंत में शामिल होने (एनएचईजे) के माध्यम से पीटकर पीढ़ी की पीढ़ी को सक्षम बनाता है और गाँठ - निर्देशित मरम्मत (एचडीआर) हम गाइड आरएनए (जीआरएनए) लक्ष्य डिज़ाइन, भ्रूण इंजेक्शन और अंडे सेने, अंकुश-लाइन संचरण और बंद-लक्ष्य प्रभाव को कम करने के लिए दिशानिर्देश शामिल करते हैं। हम टोल 2-आधारित ट्रांसजेनेस और बड़ी-बड़ी पेंशन स्थितियों के लिए रणनीतियों भी प्रदान करते हैं जो सफलता के लिए महत्वपूर्ण हैं। फ़िरोज़ी किलीफिश के तेज जीवन चक्र के कारण, स्थिर लाइनें 2-3 महीने के रूप में तेज़ी से उत्पन्न हो सकती हैं, जो अन्य मछली मॉडल की तुलना में बहुत तेज है। यह प्रोटोकॉल हड्डीवाला उम्र बढ़ने और उम्र बढ़ने से संबंधित बीमारियों का अध्ययन करने के लिए शक्तिशाली आनुवंशिक टूल प्रदान करता है। अफ्रीकी फ़िरोज़ किलिफ़िश जेनोम लाइफस्पेन सेल वेलेंज़ानो, डीआर बेनायुन, बी.ए. सिंह, पीपी झांग, ई। एटर, पीडीयू, सी। क्लेमेंट-ज़िजा, एम। विल्म्सन, डी। कुई, आर। हेरेल के विकास और जेनेटिक आर्किटेक्चर में अंतर्दृष्टि प्रदान करता है। , आई मचाडो, बीई यी, एम। शार्प, एससी बस्टमांटे, सीडी बेयर, ए। जॉनसन, ईए ब्रुनेट, ए। 2015 163 (6)। 1539-1554 लाइफेंस एक प्रख्यात विविधता है जिसमें प्रकृति में कुछ दिनों से लेकर कई सौ साल तक की जाती है, लेकिन जीवन अंतर के विकास में अंतर्निहित तंत्र में मायावी है। यहाँ हम नव प्राकृतिक रूप से अल्पावधि अफ्रीकी फ़िरोज़ी मारने के लिए एक संदर्भ जीनोम इकट्ठा, तुलनात्मक और प्रायोगिक जीनोमिक्स के लिए एक अद्वितीय संसाधन प्रदान करते हैं। इस मछली में सकारात्मक चयन के तहत जीन की पहचान संभावित उम्मीदवारों को अपने संपीड़ित जीवन काल के बारे में बताती है। कई बुजुर्ग जीन इस अल्पावधि मछली और दीर्घकालिक प्रजातियों में सकारात्मक चयन के तहत हैं, जो कि कुंठित संभावना को बढ़ाती है कि एक ही जीन दोनों संकुचित और विस्तारित जीवनशैली का विकास कर सकता है। तुलनात्मक जीनोमिक्स और लिंकेज विश्लेषण विभिन्न फ़िरोज़ी किलेफ़िश उपभेदों के बीच उम्र के अंतर से जुड़े उम्मीदवार जीनों को पहचानते हैं। उल्लेखनीय रूप से, ये जीन सेक्स क्रोमोसोम पर क्लस्टर हुए हैं, जो यह सुझाव दे रहा है कि अल्प जीवन काल में सेक्स निर्धारण के साथ सह-विकसित हो सकता है। हमारे अध्ययन में विकासवादी शक्तियों की अंतर्दृष्टि प्रदान की जाती है जो प्रकृति में जीवन काल को आकार देते हैं। सिंथेटिक लंबे समय से पढ़े जाने वाले अनुक्रमण का उपयोग करके व्यापक ट्रान्स्क्रिप्टम विश्लेषण से पता चलता है कि दूर के विभाजन की घटनाओं के आणविक सह-संगठनों नेटोर बायोटेक्नोलॉजी टिलग्नर, एच। जहांबानी, एफ। ब्लॉक्कैम्प, टी। मोशरेफी, ए। जेगर, ई। चेन, एफ। हेल, आई। बस्टमांटे, सीडी रेस्मुसेन, एम। स्नाइडर, मध्यप्रदेश 2015 33 (7)। 736-742 वैकल्पिक स्प्लिंचिंग आकार स्तनपायी ट्रांसस्क्रिप्टम, कई रिएक्टिव वैकल्पिक स्प्लिचिंग इवेंट्स के दौर से गुजर कई आरएनए अणुओं के साथ। एक समान अणु में एक्सॉन सह-संघ के विश्लेषण सहित व्यापक ट्रांसक्रिप्मट विश्लेषण, गहरी, लंबी-पढ़े हुए अनुक्रमण की आवश्यकता होती है। यहां हम एक आरएनए अनुक्रमण पद्धति, सिंथेटिक लंबे समय से पढ़े जाने वाले आरएनए अनुक्रमण (एसएलआर-आरएनए-सीईक) परिचय करते हैं, जिसमें पूर्ण लंबाई सीडीएनए के छोटे पूल (1,000 अणु, 1 जीवाणुओं के लिए 1 मोलेक्यूलेगेन) बढ़ते हैं, विखंडित और लघु-पढ़ने वाले- अनुक्रम। हम यह दिखाते हैं कि प्रत्येक आरएएनए दृश्यों से पुनर्निर्माण के लिए प्रत्येक पूल से कम पढ़ा जाता है जो अधिकतर पूर्ण लंबाई के करीब होते हैं और इसमें कुछ सम्मिलन और विलोपन त्रुटियां होती हैं। हम पहले से अनछुए गए कई आइसोफर्म (मानव मस्तिष्क: 13,800 प्रभावित जीन, 14.5 अणु माउस मस्तिष्क 8,600 जीन, अणुओं के 18) और 165 मानव आणविक अणु जुड़े एक्सोन जोड़े (डीएमएपी) और दूर के आणविक और परस्पर अनन्य जोड़े (डीएमईईपी) रिपोर्ट करते हैं। माउस के मस्तिष्क में पाए गए 16 जुड़े जोड़े में, 9 मानव में संरक्षित हैं हमारे परिणाम संक्रमित तंत्र का संकेत देते हैं जो ट्रांसक्रिप्ट और प्रोटीम आइसोफर्म पर दूरस्थ लेकिन चरणबद्ध सुविधाओं का उत्पादन कर सकते हैं। स्वाभाविक रूप से लघु-जीवित वर्टेब्रेट सेल हेरेल, आई। बेनायुन, बी.ए. मचाडो, बी। सिंह, पीपी हू, सी। पीच, एमएफ़ वैलेनजानो, डीआर झांग, ई। शार्प, एससी आर्टिडी, में उम्र बढ़ने और बीमारियों के तेजी से अन्वेषण के लिए एक मंच। एसई ब्रुनेट, ए। 2015 160 (5) अफ्रीकी फ़िरोज़ किलिफ़िश: फास्ट लेन में वर्टेब्रेट एजिंग एंड डिसीज की खोज के लिए एक मॉडल। मात्रात्मक जीव विज्ञान पर कोल्ड स्प्रिंग हार्बर संगोष्ठी Harel, I. Brunet, A. 2015 80. 275-279 क्यों और जीव उम्र एक रहस्य है, और यह जीव विज्ञान में सबसे बड़ी चुनौतियों में से एक को परिभाषित करता है। कई मानव विकृतियों जैसे कि कैंसर, मधुमेह, हृदय रोग और न्यूरोडेनेजरेटिव रोगों के लिए एजिंग भी प्राथमिक जोखिम कारक है। इस प्रकार, बुढ़ापे की दर को जोड़कर और संभावित रूप से इन विनाशकारी बीमारियों की शुरुआत के बाद मानव स्वास्थ्य पर भारी प्रभाव पड़ सकता है। हाल ही के अध्ययन, मुख्य रूप से गैर-प्रबुद्ध अल्पकालिक मॉडल प्रणालियों पर आधारित हैं, ने वृद्धावस्था की दर को कम करने में आनुवंशिक और पर्यावरणीय दोनों कारकों के महत्व को दिखाया है। हालांकि, अपेक्षाकृत कम रीढ़ की हड्डी में उम्र बढ़ने के बारे में जाना जाता है या इन जटिल जीवों के लिए प्रक्रियाएं अद्वितीय और विशिष्ट हो सकती हैं। यहां हम चर्चा करते हैं कि जीनोमिक्स और जीनोम संपादन में अग्रिमों ने किस प्रकार वृक्षारोपण प्रणाली में वृद्धावस्था की प्रक्रिया की जांच करने की हमारी क्षमता में उल्लेखनीय विस्तार किया है। हम एक स्वाभाविक रूप से अल्पावधि वाले कशेरुकाओं, अफ्रीकी फ़िरोज़ी किलीफिश से हाल के निष्कर्षों को उजागर करते हैं, जो कशेरुक वृद्धावस्था और उम्र से संबंधित बीमारियों के नीचे स्थित तंत्र की खोज के लिए एक आकर्षक मंच प्रदान करता है। सिर स्नायु विकास craniofacial मांसपेशियों: Craniofacial स्नायु नियंत्रण Harel, मैं। तहोर, ई। स्प्रिंगर के प्रभाव पक्ष की समझ के लिए एक नई ढांचे। 11-28 Pharyngeal mesoderm नियामक नेटवर्क कार्डियक और सिर की मांसपेशी morphogenesis नियंत्रण अमेरिका के संयुक्त राज्य अमेरिका के विज्ञान के राष्ट्रीय अकादमी के कार्यवाहक Harel, मैं। Maezawa, वाई Avraham, आर Rinon, ए मा, एच। क्रॉस, जे.जे. लेवेतन, एन। हेगेश, जे रॉय, ए। जैकब-हिर्स्क, जे रेकी, जी। कार्वजल, जे। टूले, एस। कुगेसी, सी। क्गजीन, एस। तज़ोर, ई। 2012 109 (46) 18839-18844 वर्टेब्रेट ऑर्गोजेनेसिस ड्राइविंग विकास तंत्र के लिए खोज ने जन्म दोषों की गहरी समझ की दिशा में मार्ग प्रशस्त किया है। भ्रूणजनन के दौरान, हृदय और क्रानोफेशियल मांसपेशियों के कुछ हिस्सों फ़रिन्जेल मेसोदर्म (पीएम) पूर्वज से पैदा होती हैं। यहां, हम प्रधानमंत्री में अभिव्यक्त प्रतिलेखन कारकों के एक समूह के पदानुक्रमित नियामक नेटवर्क को प्रकट करते हैं जो हृदय और क्रैनोफैसियल ऑर्गोजेनेसिस की शुरुआत करता है। चूहों में इस नेटवर्क के आनुवंशिक उलझन में हृदय और क्रैनोफेशियल मांसपेशी दोषों के परिणामस्वरूप, इसके सदस्यों के बीच मजबूत पार-विनियमन का खुलासा किया गया। हमने हृदय और ग्रसनी मांसपेशियों के विकास के दौरान पहले से अनकही खिलाड़ी के रूप में Lhx2 की पहचान की। एलएचएक्स 2 और टीसीएफ 21 आनुवंशिक रूप से टीबीएक्स 1 के साथ बातचीत करते हैं, डीजीओर्स्टेव्हलियो-कार्डियो-चेहरे 22q11.2 डिलीशन सिंड्रोम के एटियलजि में प्रमुख निर्धारक। इसके अलावा, माउस में इन जीनों का नॉकआउट इस सिंड्रोम के विशिष्ट कार्डियक फीचर को पुनः प्राप्त करता है। हम सुझाव देते हैं कि पीएम-व्युत्पन्न कार्डियोोजेनेसिस और मायोजेनेसिस नेटवर्क गुणों की बजाय व्यक्तिगत प्रधान मंत्री के लिए विशिष्ट गुण हैं। इन निष्कर्षों ने जन्मजात दोषों के विकास के आधार पर नया प्रकाश डाला है। एक्टिन नियामक एन-वासप को चूहों में मांसपेशी सेल फ्यूजन के लिए आवश्यक है। संयुक्त राष्ट्र के वैज्ञानिकों के राष्ट्रीय अकादमी के प्रोसेडिशंस ग्रुइनबौम-कोहेन, वाई। हेरेल, आई। उमांस्की, के। तज़ौर, ई। स्नैपर, एसबी शिलो , बी। शेजर, ईडी 2012 109 (28)। 11211-11216 कंकाल मेयोजेनेसिस का मूलभूत पहलू सेल फ्यूजन के व्यापक दौरों में शामिल है, जिसमें व्यक्तिगत मायोबलास्ट्स बढ़ती मांसपेशी फाइबर में शामिल हैं। यहां हम यह दर्शाते हैं कि एन-वासप, एक सर्वव्यापी न्यूक्लेयेशन-ब्रांचेड माइक्रोफिलामेंट एरे के प्रचारक कारक, माउस भ्रूण को विकसित करने में कंकाल की मांसपेशी-कोशिका संलयन के लिए आवश्यक योगदानकर्ता है। विवो और प्राइमरी सैटेलाइट सेल संस्कृतियों में दोनों का विश्लेषण, यह दर्शाता है कि एन-वासप फ़ंक्शंस का विघटन कंकाल मायोजेनिक भेदभाव के कार्यक्रम में हस्तक्षेप नहीं करता है, और यह म्यॉब्लास्ट गतिशीलता, मोर्फोजेनेसिस और लगाव क्षमता को प्रभावित नहीं करता है। एन-वासप की कमी वाले myoblasts, हालांकि, फ्यूज करने में विफल। इसके अलावा, हमारे विश्लेषण से पता चलता है कि माइनब्लास्ट फ्यूजन के लिए एन-वॉस गतिविधि की आवश्यकता होती है, जो कि फ्यूज़िंग माइबोलास्ट जोड़ी के दोनों साझेदारों में होती है। स्तनधारी मायाजनिसिस के दौरान इन निष्कर्षों को एन-वॉसप के लिए एक विशिष्ट भूमिका बताती है। डब्ल्यूएएसपी-परिवार के तत्वों को हड्डियों और अन्तरासार की प्रजातियों दोनों में कार्यात्मक मांसपेशियों के तंतुओं के गठन के तहत मायोजेनिक सेल-सेल फ्यूजन तंत्र के सार्वभौम मध्यस्थों के रूप में कार्य करना है। ओसीसीपटल पार्श्व प्लेट मेसोडर्म कशेरुक गले के मांसपेशियों के विकास के सिद्धांत, एस। पटेल, के। वालेसेक, पी। ओटो, ए। पु, क्यू। हेरेल, आई। तज़ोर, ई। ताजबख्श, एस। क्रिस्ट, बी के लिए एक नया स्रोत है। हुआंग, आर। 2010 137 (17) 2 961-2 9 71 रीढ़ में, शरीर की मांसपेशियों को कुछ मस्तिष्क से उगता है, जबकि सिर की मांसपेशियों क्रेनियल मेसोडर्म से उत्पन्न होती है। नेक मांसपेशियों इन क्षेत्रों के बीच संक्रमण में स्थित हैं। हम यह दिखाते हैं कि चिक ओसीसिस्टल लेडील प्लेट मेसोडर्म की मेयोजेनिक क्षमता है और गर्दन और छाती पर स्थित बड़ी मांसपेशियों को जन्म देती है। हम यह दर्शाते हैं कि इन मांसपेशियों में न केवल एक अनोखा मूल मौजूद है, बल्कि इसके अलावा एक विशिष्ट अस्थायी विकास का प्रदर्शन करने के लिए आणविक और आनुवांशिक साक्ष्य प्रस्तुत करते हैं, जो अब तक के किसी अन्य स्नायु समूह की तुलना में बना है। हम आगे रिपोर्ट करते हैं कि जानवरों के शरीर में पाए जाने वाले मांसपेशियों को ट्रंक मांसपेशियों द्वारा इस्तेमाल किए जाने वाले कार्यक्रम की तैनाती के बजाय सिर की मांसपेशियों की तरह विकसित होता है। माउस आनुवंशिकी का प्रयोग करते हुए हम बताते हैं कि इन मांसपेशियों को ट्रंक मांसपेशियों के म्यूटेंट में बनते हैं लेकिन सिर की मांसपेशी म्यूटेंट में अनुपस्थित हैं। इस निष्कर्ष के अनुरूप, उनके संयोजी ऊतक मूल में तंत्रिका शिखा हैं। अंत में, हम सबूत प्रदान करते हैं कि जिस तंत्र द्वारा इन गर्दन की मांसपेशियों का विकास होता है, वे रीढ़ में संरक्षित होते हैं। एपिडर्मल प्रजनन भ्रूण के विकास और वयस्क होमोस्टेसिस जेल ऑफ़ सेल बायोलॉजी वान कीमीउलेन, ए। मासर्स, जी। यूसेफ, केके हेरेल, आई। मिचौक्स, सी। डी गेस्ट, एन। एसस्पल्सकी, सी। एचौरी, वाई के दौरान मेर्केल कोशिकाओं को जन्म देते हैं। बलोच, डब्ल्यू हसन, बीए ब्लैनपेन, सी। 2009 187 (1)। 91-100 मेर्केल कोशिकाएं (एमसी) त्वचा में एपिडर्मिस के स्पर्श-संवेदनशील क्षेत्र में स्थित होती हैं और मध्यस्थी यंत्रोनेट्रैन्सडक्शन होती हैं। चाहे MCs भ्रूणीय epidermal या तंत्रिका शिखा progenitors से उत्पन्न 130 साल पहले उनकी खोज के बाद से गहन विवाद का मामला रहा है। इसके अतिरिक्त, वयस्कता के दौरान एमसीएस कैसे बनाए जाते हैं, वर्तमान में अज्ञात है। इस अध्ययन में, वंशावली-अनुरेखण प्रयोगों का उपयोग करते हुए, हम दिखाते हैं कि भ्रूण के विकास के दौरान एपिडर्मल पूर्वज के भेदभाव के माध्यम से MCs उत्पन्न होते हैं। वयस्कों में, एमसीएस धीमी गति से गुज़रते हैं और एपिडर्मल स्टेम कोशिकाओं से उत्पन्न कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, अलग-अलग MCs के प्रसार के माध्यम से नहीं। एपीआईएमए 1 ट्रांसप्लेक्शन फ़ैक्टर के एपीआईएमए 1 ट्रांसमीटर कारक के सशर्त हटाए जाने का परिणाम सभी शरीर के स्थानों में कंकड़ क्षेत्र सहित एमसीएस की अनुपस्थिति में परिणाम देता है। हमारे अध्ययन से पता चलता है कि एमसीएस एटोह 1-निर्भर तंत्र द्वारा एपिडर्मिस से उत्पन्न होते हैं और संवेदी अवधारणा में एमसी कार्य के अध्ययन के लिए नए रास्ते खोलते हैं, न्यूरोरेन्डोक्रिन सिग्नलिंग और एमसी कार्सिनोमा। डिस्ट्रिब्यूड ऑरिजिंस एंड जेनेटिक प्रोग्राम्स ऑफ़ हेड स्सिकल सैटेलाइट सेल डेवैलपमैनल सेल हेलेल, आई। नेथन, ई। तिरोष-एफकेल, एल। जिगडन, एच। ग्यूमारेस-कैम्बोआ, एन इवांस, एस एम। तज़ोर, ई। 2009 16 (6)। 822-832 वयस्क कस्तूरी मांसपेशियों में उपग्रह कोशिकाओं, वयस्क मांसपेशी स्टेम कोशिकाओं की उपस्थिति के कारण, एक उल्लेखनीय पुनर्योजी क्षमता है। हमने एवियन और माउस मॉडल में भाग्य-मैपिंग तकनीकों का इस्तेमाल किया कि ट्रंक (पीएक्स 3 ()) और क्रेनियल (मेसिप 1 ()) को कंकाल की मांसपेशी और उपग्रह कोशिकाओं को अलग आनुवंशिक वंशावली से प्राप्त किया गया। इसी प्रकार की वंश विविधता सिर पेशी और उपग्रह कोशिकाओं के भीतर देखी जाती है, क्योंकि उनके साझा, हेर्रोजेनेजिक भ्रूण संबंधी मूल। Isl1Cre चूहों के साथ वंश अनुरेखण प्रयोगों ने अलग-अलग जबड़े वाले मांसपेशी-व्युत्पन्न उपग्रह कोशिकाओं के लिए Isl1 () कोशिकाओं के मजबूत योगदान का प्रदर्शन किया। क्षतिग्रस्त अंग मांसपेशियों में myofiber - जुड़े, Isl1- व्युत्पन्न उपग्रह कोशिकाओं के प्रत्यारोपण मांसपेशियों के पुनर्जन्म में योगदान दिया। इन विट्रो प्रयोगों में क्रैनिअल के कार्डियोजेनिक प्रकृति का प्रदर्शन किया- लेकिन ट्रंक-व्युत्पन्न उपग्रह कोशिकाओं को नहीं मिला। आखिरकार, आईकल 1 की भारी संख्या में चिकी भ्रूणों की शाखाओं की मांसपेशियों में इन विट्रो और विवो में कंकाल की मांसपेशियों की भिन्नता को रोक दिया गया था, यह सुझाव देते हुए कि यह जीन कार्डियोवास्कुलर और कंकाल स्नायविक स्टेम सेल पूर्वज के विनिर्देशन में एक भूमिका निभाता है। आइसलेट 1-स्प्लिंचनिक मेस्डर्म कोशिकाओं के अलग-अलग ब्रांचियओमेरिक मांसपेशियों के लिए योगदान प्रमुख मांसपेशियों के विकास में महत्वपूर्ण विविधता का पता चलता है विकास नाथन, ई। मोनोविच, ए। तिरोष-एफेंकल, एल। हार्लसन, जेड। रोसो, टी। रिनोन, ए। हेल, मैं इवांस, एस. एम. तज़होर, ई। 2008 135 (4)। 647-657 भ्रूणजनन के दौरान, पेरेक्सियल मेसोडर्म कोशिकाएं कंकाल की मांसपेशियों के पूर्वजों में योगदान करती हैं, जबकि कार्डियक प्रजनन पार्श्व भालेश्वरिक मेसोदर्म (एसपीएम) में उत्पन्न होते हैं। यहां हम एसपीएम के एक सबसेट पर ध्यान केंद्रित करते हैं जो पूर्वकाल या द्वितीयक दिल क्षेत्र (एएचएफएसएचएफ) में योगदान देता है, और क्रेनियल पेरेक्सियल मेसोडर्म (सीपीएम) के आस-पास स्थित है, जो सिर पेशी के लिए पूर्ववर्ती है। चिक भ्रूणों में आणविक विश्लेषण ने सीपीएम, एएचएफएसएचएफ के असामान्य एसपीएम पूर्वज और हृदय कोशिकाओं को अलग करने के बीच की सीमाओं को चित्रित किया। हमने फिर शाखात्मक कट्टर मेसोडर्म के क्षेत्रीयकरण का खुलासा किया: सीपीएम कोशिकाएं मायोजेनिक कोर के समीपस्थ क्षेत्र में योगदान करती हैं, जो मंडीलायर योजक पेशी को जन्म देती हैं। एसपीएम कोशिकाएं शाखागत मेहराब के बाहर के क्षेत्र में स्थित myogenic कोशिकाओं में योगदान करती हैं जो बाद में अंतर-मंडलीय मांसपेशियों का निर्माण करती हैं। जीन की अभिव्यक्ति में इन शाखाओं की मांसपेशियों में चिकी ने विश्लेषण किया कि दोनों सीपीएम - और एसपीएम-व्युत्पन्न मांसपेशियों के लिए एक अलग आणविक हस्ताक्षर का खुलासा हुआ। आइसलेट 1 (आईएसएल 1) स्पैमएचएफ और बालिक चाप में दोनों चिकी और माउस भ्रूण में व्यक्त किया गया है। Isl1-Cre चूहों का उपयोग करने वाले वंश अध्ययनों से पता चला है कि विंद्रियडिस्टल ब्रैचियोओमेरिक (स्टाइलहोयॉइड, मायलोहाइड और डिजिस्टिक) और लेरिंजल मांसपेशियों के लिए आईएसएल 1 () कोशिकाओं का महत्वपूर्ण योगदान है। इसके विपरीत, आईएसएल 1 वंश ने मांसपेशियों की मांसपेशियों (द्रव्यमान, पट्टीगोईड और अस्थायी) को एक हद तक कम करने में योगदान दिया है, जिसमें आंतरिक और बाहरी जीभ की मांसपेशियों या असाधारण मांसपेशियों में लगभग कोई योगदान नहीं है। इसके अलावा, चिकी भ्रूण में विंटेबाटा-कैटेनिन मार्ग के विवो सक्रियण में आईएसएल 1 के चिन्हित निषेध के परिणामस्वरूप, जबकि इस मार्ग के अवरोध में आईएसएल 1 अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई है। हमारे निष्कर्ष दिखाते हैं, पहली बार, शाकाहारी कंकाल की मांसपेशियों के एक सबसेट में Isl1 () SPM कोशिकाओं का योगदान।